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Chercheur scientifique Bioanalyse

Req ID: 222639

Lieu de travail:

Montreal (Senneville), Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi

En tant que Chercheur scientifique Bioanalyse pour notre équipe de Bioanalyse à notre site de Senneville (Montréal Ouest) , vous serez responsable servir de scientifique de recherche responsable de la conception, de la conduite et du rapport des études en sciences de laboratoire de manière efficace, rentable et avec la qualité scientifique maximale. Le chercheur scientifique dirige scientifiquement les analystes et autres membres du personnel technique associés à la conduite, à l'interprétation et au rapport des études.

Dans ce rôle, les principales responsabilités incluront:

• Concevoir, rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, des plans d'étude, des modifications et des calendriers d'étude qui définissent et planifient toutes les activités d'étude.

• Superviser et coordonner tous les aspects des procédures liées aux études en sciences de laboratoire, qu'elles soient effectuées au sein du département ou par les départements de service.

• S'assurer que les projets sont réalisés conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et aux réglementations sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL), et connaître les réglementations publiées par la FDA, l'EPA, le JMHW et l'OCDE.

• Rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les projets de rapports scientifiques autonomes et/ou les rapports finaux qui documentent toutes les procédures et résultats liés à l'étude.

• Communiquer rapidement, verbalement ou par écrit, avec les directeurs de l'étude et/ou les sponsors sur les affaires liées à l'étude, et générer et distribuer des rapports d'interaction client (CIR) en temps opportun.

• Assurer l'exactitude et l'exhaustivité des estimations des coûts du projet.

• Examiner et approuver les données brutes.

• Veiller à ce qu'un environnement de travail sûr soit maintenu par le personnel grâce au respect des procédures de sécurité, à l'utilisation de vêtements et d'équipements de protection et à la diffusion d'informations de sécurité pertinentes.

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Ph.D., M.Sc. ou B.Sc. en chimie ou dans une discipline connexe.

• Selon la formation, une expérience préalable dans le domaine peut ne pas être nécessaire.

Pourquoi Charles River?

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com .